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Venor®GeM- Mykoplasmen Detektions Kit

NUKLEINSÄURE-AMPLIFIKATIONSTEST FÜR DEN IN VITRO NACHWEIS VON MYKOPLASMEN

 

Venor®GeM ist ein PCR-Assay für den qualitativen oder schnellen quantitativen Nachweis von Mykoplasmen und Acholeplasmen in Zellkulturen und biologischem Probenmaterial. Der Assay zeichnet sich durch eine extrem hohe Sensitivität und seine Zuverlässigkeit aus.

 

Wir empfehlen ausdrücklich Venor®GeM mit unserer zuverlässigen hot-start MB Taq DNA Polymerase durchzuführen. Nur mit dieser Polymerase können wir Ihnen optimale Ergebnisse garantieren.

 

 


Bestellung

Version

Venor®GeM

Reaktionen

25

50

100

250

Art. Nr.

11-1025

11-1050

11-1100

11-1250

Verfügbarkeit

ja

ja

ja

ja

Instrument

Agarosegel



Version

Venor® GeM-qEP

Reaktionen

25

100

Art. Nr.

11-4025

11-4100

Verfügbarkeit

ja

ja

Instrument

LightCycler®, ABI Prism®7500, Stratagene machines®,
iCycler®, SmartCycler®, Corbett Rotorgene®



Version

Venor® GeM-qDual

Reaktionen

25

100

250

Art. Nr.

11-6025

11-6100

11-6250

Verfügbarkeit

ja

ja

ja

Instrument

ABI Prism®7000, 7300, 7700, 7900

 

Anm.: Bitte verwenden Sie keine Plastikkapillaren mit dem LightCycler!


Ihr Nutzen von Venor®GeM

  • Extrem sensitiv
    Durch Verwendung der PCR kann ein Detektionslimit von 1,5 Mykoplasmenkopien/Testansatz erreicht werden. LOD 95% = 4,5 Kopien/µl.
  • Hoch spezifisch
    Venor®GeM detektiert spezifisch und valide alle Mykoplasmen, die im Europäischen Arzneibuch gelistet sind: M. orale, M. hyorhinis, A. laidlawii, M. pneumoniae, M. gallisepticum und M. synoviae. Über 20 weitere Spezies, wie z.B. M. argininii, M. fermentans und M. pirum werden zuverlässig detektiert.
  • Zuverlässig
    Zur Vermeidung falsch-negativer Ergebnisse z.B. durch PCR-Inhibitoren im Probenmaterial enthält jeder Kit eine Interne Kontrolle. Zudem ist eine Positivkontrolle zur Erleichterung der Auswertung enthalten.
  • Validiert
    Venor®GeM wurde intensiv hinsichtlich der technischen Leistungsparameter gemäß den Vorschriften des Europäischen Arzneibuches, Eu. Ph. 2.6.21, validiert.
  • Zweckmässig
    Venor®GeM enthält optimierte PCR Reagenzien in aliquotierter Form, so dass Routine- bzw. periodisch Tests für die Qualitätskontrolle bequem durchgeführt werden können.
  • Einfach
    einfache Testdurchführung, Antibiotika müssen nicht entfernt werden, die Probe wird durch einfaches Erhitzen für den Test vorbereitet.
  • Schnell
    nur 1-3 Stunden bis zum Ergebnis.

Testprinzip

Minerva Biolabs´ Mykoplasma Detektion Assay Venor®GeM basiert auf der hoch-sensitiven PCR Technologie als Methode für den Nachweis von Mykoplasmen und bietet überragende Eigenschaften gegenüber anderen Techniken, die in bezug auf Mykoplasmen-Sicherheit verwendet werden.

Quantitative und qualitative PCR Assays: Venor®GeM ist für die qualitative konventionelle PCR mit kostengünstiger Agarose-Gelauswertung oder für die quantitative real-time PCR mit spezifischer Hybridisierungssonde für alle gängigen Geräte verfügbar.

Testen Sie regelmässig, um Ihre erperimentellen Ergebnisse zu validieren.

Um zuverlässige und reproduzierbare Daten bzw. Ergebnisse zu gewinnen, sollte die Zellkultur in regelmässigen Abständen auf Kontaminationen, wie Mykoplasmen, getestet werden. Wir empfehlen, Zellkulturen monatlich bzw. vor einer Kryo-Konservierung zu überprüfen. Neben unserem Venor®GeM Mykoplasma Detektion Kit, bieten wir Ihnen einen Mykoplasma Test Service an.

Hintergrund

Mykoplasmen gedeihen unbemerkt in Zellkulturen, wo sie den Metabolismus und die Proteinsynthese eukaryontischer Zellen beeinflussen. Daten werden letztendlich unzuverlässig.

In der Natur sind sowohl pathogene als auch apathogene Arten von Mykoplasmen verbreitet. Es sind obligate Parasiten der Schleimhäute (z.B. Respirations- und Urogenitaltrakt) bei Mensch und Tier. In Laboratorien sind Mykoplasmen stark verbreitet und oft ist jede zweite bis dritte Zell-oder Viruskultur kontaminiert. Eine Kontamination mit Mykoplasmen führt nicht selten zu nicht reproduzierbaren Ergebnissen und einem hohen Verlust an Produktivität (bis zu 50%). Durch eine Routinetestung können diese negativen Auswirkungen vermieden werden. Die Testung von Mykoplasmen ist inzwischen eine unerlässliche Grundvoraussetzung, um Qualitäts- und Kontrollstandards im Zusammenhang mit der Produktion und Erhaltung von Zelllinien zu erfüllen.

Komponenten des Kits

  • Primer und Nukleotide bei optimialen Konzentrationen
  • positive Kontrolle für die einfache Verifikation der Ergebnisse
  • interne Kontrolle, um die Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten
  • Handbuch
  • Verpackung

Wir empfehlen Ihnen, den PCR Nachweis mit unserer zuverlässigen hot-start MB Taq DNA Polymerase durchzuführen (Art. Nr. 53-0200).


Venor®GeM wird in lyophylisiertem Zustand ausgeliefert und ist bei +2 bis +8 °C mindestens 12 Monate haltbar. Die Primer und Nukleotide sind á 25 Tests aliquotiert, um eine gleichbleibende Qualität zu gewährleisten. Nach erfolgter Rehydratisierung müssen die Reagenzien bei mindestens -18 °C gelagert werden.

 

Venor® GeM- Mykoplasma Detektions Kit

Venor® GeM-qEP- Mykoplasma Detektions Kit

Venor® GeM-qDual- Mykoplasma Detektions Kit


>>> Bestellen Sie Ihr kostenloses
Testkit inklusive Polymerase

(nur für Deutschland)

 

Download

Dokument Größe
Venor®GeM Handbuch 193 kb
Venor®GeM-qEP Handbuch 620 kb
Venor®GeM-qDual Handbuch 2,6 mb
Venor®GeM-DI Handbuch (real-time PCR) 144 kb
Venor®GeM-QP Handbuch (real-time PCR) 221 kb
FAQ-Venor®GeM 22 kb
MSDS-Venor®GeM 27 kb
LightCycler® 480 875 kb

 

Qualitätszertifikate

Qualitätszertifikate unserer Chargen erhalten Sie in diesem Auswahlmenü [Download als PDF-Dokument].

 

Preisinformationen

Die aktuelle Preisliste und weitere Produktinformationen erhalten Sie nach einer Registrierung.

 

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Ihre Fragen beantworten wir gerne.

 

 
           
 
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