Kontaminationskontrolle

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Venor^®GeM-qEP - Mykoplasmen Detektions Kit für die qPCR

NUKLEINSÄURE-AMPLIFIKATIONSTEST FÜR DEN IN VITRO NACHWEIS VON MYKOPLASMEN

Venor^®GeM-qEP ist ein PCR-Kit für den sensitiven und sicheren Mykoplasmen-DNA Nachweis in Forschung, industrieller Anwendung und Produkttestung. Das Assay eignet sich für die Direkttestung von Zellkulturen und biologischem Material in Kombination mit Zellkulturanreicherung.

Wir empfehlen ausdrücklich Venor^®GeM-qEP mit unserer zuverlässigen hot-start MB Taq DNA Polymerase (Art. Nr. 53-0200) durchzuführen. Nur mit dieser Polymerase können wir Ihnen optimale Ergebnisse garantieren.

Bestellung

Vorteile von Venor^®GeM-qEP

Validiert
Der Test wurde in Anlehnung an die European Pharmacopoeia 2.6.7. mit Chondrozytenpräparate, Seren, Überstände permanenter Zellkulturen usw. validiert.

Sensitiv
Individuelles Primer/Probe-Set liefert maximale Sensivität für Mykoplasmenspezies, A. laidlawii und M. pneumoniae

Spezifisch
Validiert für folgende Mykoplasmenspezies, die in der European Pharmacopoeia gelistet sind: A. laidlawii, M. fermentans, M. hyorhinis, M. orale, M. pneumoniae, M. synoviae, M. argininii, Spiroplasma citri. (Erweiterung erforderlich).
Detektion von mehr als 67 Mycoplasmen Spezies. Keine Detektion von Arthrobacter, Burkholderia und andere Wasserkeime.

Einfach
Sehr robuste Methode, d.h. bei Verwendung von Zellkulturüberstand ist keine DNA Extraktion notwendig.

Zuverlässig
Der Kit enthält eine positive DNA Kontrolle und zur Überprüfung der PCR Reaktion ein interne Kontrolle.

IVD CE
Zugelassen für die Testung von autologen Zellpräparaten (z.B. Chondrozyten)

Testprinzip

Venor^®GeM-qEP kann für die Detektion von Mykoplasma DNA in biologischen Material , wie Zellkulturen verwendet werden. Die spezifischen Primer amplifizieren einen Sequenzabschnitt innerhalb der hoch konservierten Region der 16S rRNA. Dieser Bereich ist spezifisch für Mycoplasma species, M. pneumoniae und Acholeplasma laidlawii. Zur Analyse einer Probe werden drei individuelle PCR Reaktionen angesetzt, welche parallel in einem Cycler durchgeführt werden können.

Um falsche PCR Ergebnisse aufgrund von PCR Inhibitoren auszuschließen enthält Venor^®GeM-qEP eine interne Kontrolle.

Ergänzend empfehlen wir die Verwendung unserer Quantifizierungsstandards, die eine Quantifizierung der Mykoplasma-DNA Last in der Probe ermöglichen.

Hintergrund

Mykoplasmen gedeihen unbemerkt in Zellkulturen, wo sie den Metabolismus und die Proteinsynthese eukaryontischer Zellen beeinflussen. Daten werden letztendlich unzuverlässig.

In der Natur sind sowohl pathogene als auch apathogene Arten von Mykoplasmen verbreitet. Es sind obligate Parasiten der Schleimhäute (z.B. Respirations- und Urogenitaltrakt) bei Mensch und Tier. In Laboratorien sind Mykoplasmen stark verbreitet und oft ist jede zweite bis dritte Zell-oder Viruskultur kontaminiert. Eine Kontamination mit Mykoplasmen führt nicht selten zu nicht reproduzierbaren Ergebnissen und einem hohen Verlust an Produktivität (bis zu 50%). Durch eine Routinetestung können diese negativen Auswirkungen vermieden werden. Die Testung von Mykoplasmen ist inzwischen eine unerlässliche Grundvoraussetzung, um Qualitäts- und Kontrollstandards im Zusammenhang mit der Produktion und Erhaltung von Zelllinien zu erfüllen.

Komponenten des Kits

• Primer, Sonden und Nukleotide (optimal konzentriert)
• Reaktionspuffer, optimiert für die Verwendung der
  MB Taq Polymerase
• Positivkontrolle zur Vereinfachung der Testauswertung
• Interne Amplifikationskontrolle zur Sicherstellung genauer Testergebnisse
• PCR Grade Water zum auflösen der Komponenten und herstellen des Mastermixes
• Handbuch und Verpackung
  

Venor^®GeM-qEP wird in lyophylisiertem Zustand ausgeliefert und ist bei +2 bis +8 °C mindestens 12 Monate haltbar. Die Primer und Nukleotide sind á 25 Tests aliquotiert, um eine gleichbleibende Qualität zu gewährleisten. Nach erfolgter Rehydratisierung müssen die Reagenzien bei mindestens -18 °C gelagert werden.