Klinische Diagnostik

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>>> MB Taq DNA Polymerase

 

Instrument Compatibility

Gerätetyp	kompatibel
LightCycler® 1.2	+v
LightCycler® 1.5	+
LightCycler® 2.0	+
LightCycler® 480	+
Rotor-GeneTM 3000	+
Rotor-GeneTM 6000	+v
ABI Prism® 7000	o
ABI Prism® 7300	o
ABI Prism® 7500	+
ABI Prism® 7700	o
ABI Prism® 7900	o
iCycler iQ®	o
iQ™5	o
Chromo 4	o
MX3000P®	+
MX3005P®	+
MX4000®	o

 

+ = empfohlene Kit-Version
– = nicht kompatibel
o = ungetestet, aber vermutlich kompatibel
v = validiert

 

 

Vorteile

• Probenmaterial
  Der Kit liefert ausgezeichnete Ergebnisse mit den Swab-Proben von Abstrichen aus Mund oder Nase und mit Sputum.
• Sensitivität
  Nachweis von weniger als 10 pathogenen Partikel in einer Probe.
• Spezifität
  Die verwendeten Primer für Onar^®Pertussis sind spezifisch für Bordetalla pertussis and B. parapertussis. Kreuzreaktivitäten sind nicht bekannt.
• Zuverlässigkeit
  Das Produkt enthält eine Positivkontrolle sowie eine homologe interne Amplifikationskontrolle für eine optionale Qualitätskontrolle.
• Einfache Handhabung
  Das durchdachte Kitdesign mit dem bequemen Mastermixformat erfordert nur wenige Pipettierschritte. Nur die aufgereinigte Proben-DNA und die Taq Polymerase müssen zugegeben werden.

Hintergrund

Pertussis, oder Keuchhusten, war bis zur Einführung eines Impfprogramms in den Vierzigerjahren eine Hauptursache für die Sterblichkeit von Kindern und Jugendlichen. In den letzen 20 Jahren wird ein erneuter Anstieg der Erkrankungsrate festgestellt. Ein Anstieg der Indizenz wurde aus vielen Ländern gemeldet, wobei eine offensichtliche Verschiebung der Prävalenz von kleineren Kindern zu Heranwachsenden und Erwachsenen beobachtet wird. Da die Symptome in älteren Patienten mit nicht-aufgefrischten Impfungschutz oft sehr untypisch sind, ist Pertussis unter Umständen nur schwer von anderen Infektionen des Respirationstraktes zu unterscheiden. Ein zuverlässiger und schneller in-vitro-Nachweis wie das Onar^®Pertussis Kit können dazu beitragen, die weitere Ausbreitung dieser hochansteckenden Krankheit zu vermeiden.

 

Kitkomponenten

• Primersets, Sonden und Nukleotide in optimierten Konzentrationen
• Reaktionspuffer, optimiert für die Verwendung der
  MB Taq Polymerase
• Positivkontrolle zur Vereinfachung der Testauswertung
• Interne Amplifikationskontrolle zur Identifizierung von
  PCR-Inhibitionen und falsch-negativen Ergebnissen
• Gebrauchsanweisung

 

Testprinzip

Onar^®Pertussis Testsystem ist ein in vitro Test für den quantitativen Nachweis von Bordetalla pertussis und B. parapertussis in klinischem Probenmaterial. Der Test basiert auf einer Polymerase-Kettenreaktion und ermöglicht den schnellen Nachweis der Erreger.
Die mitgelieferten Primer, die Sonden und die Positivkontrolle sind spezifisch für das dermonecrotic toxin-Gen (dnt gene), das in den Genomen beider Spezies vorkommt. Innerhalb des amplifizierten Produktes bindet eine spezifische Sonde, deren Fluoreszenzsignal bei 520 nm die Bildung des Produktes anzeigt. Um sicherzustellen, dass die klinischen Proben nicht inhibiert werden, enthält das Kit eine interne Kontrolle die mit einer weiteren sequenzspezifischen Sonde deren Produkte bei ~610 nm.