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Zeitgemäße Kontrolle mikrobieller Infektionen auf Basis der von Minerva Biolabs entwickelten PCR Kits führt zu mehr Sicherheit und Qualität für die klinische Diagnostik. Infektionen mit unerwünschten Mikroorganismen in Sputen können rechtzeitig erkannt und gezielt bekämpft werden. Die Methode der PCR stellt in der klinischen Infektionserreger-Diagnostik einen Meilenstein hinsichtlich Schnelligkeit, Sensitivität und Spezifität dar. Diese Eigenschaften wurden von uns nun mit Präzision und Zuverlässigkeit kombiniert.
Für die Erreger der atypischen Pneumonie sind folgende CE-zertifizierte Assays für die konventionelle und für die qPCR verfügbar (mit dem CE-Zeichen ist zertifiziert, dass Minerva Biolabs die grundlegenden Anforderungen der IVD-Richtlinie an Sicherheit, Leistungsfähigkeit und gesundheitliche Unbedenklichkeit erfüllt): GerätekompatibilitätIn-vitro-Diagnose Mycoplasma pneumoniaeIn-vitro-Diagnose Legionella species / pneumophila
In-vitro-Diagnose Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
In-vitro-Diagnose Treponema pallidum
In-vitro-Diagnose Chlamydia trachomatis
In-vitro-Diagnose Bordetella pertussis/parapertussis
Zudem bieten wir Ihnen:
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